《表3 番茄Ph-3与Ty-2基因分子标记检测引物序列》

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《广西樱桃番茄抗晚疫病材料的筛选》

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2017年3月底广西爆发了大面积晚疫病，种植于武鸣实验基地的100多份樱桃番茄材料70%以上受害严重，有26份材料长势良好。2017年4月依据晚疫病抗病分级标准[9]对26份材料进行田间抗性调查，番茄晚疫病发病程度分级标准见表2。2017年5月取番茄幼嫩叶片，采用中国农业科学院蔬菜花卉研究所提供的植物DNA快速提取法提取基因组DNA。参考MERK等[4]和MATTHEW等[10]设计的CAPS引物（表3）进行抗晚疫病Ph-3基因分子标记检测；采用中国科学院蔬菜花卉研究所提供的方法对供试材料进行抗黄化曲叶病毒病Ty-2基因分子标记检测，PCR反应体系、反应程序参照陈宝玲[7]的方法，所用引物均由华大基因股份有限公司合成。田间调查得到病情指数（DSR）数据后，可根据DRS来评价樱桃番茄不同材料的抗感情况。病情指数（DSR）=∑（各级病株数×相对级数）/（调查总株数×最高级数）×100。免疫（I）:DSR=0；高抗（HR）:DSR=0~2.5；中抗（MR）:DSR=2.6~4.5；感病（S）:DSR=4.6~6.0。