《表3 引物及序列信息：基于SSR分子标记对蒙古韭遗传多样性的研究》

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《基于SSR分子标记对蒙古韭遗传多样性的研究》

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从40对葱类引物以及Kyung-Ho[3]和Lee[4]开发的7对SSR引物中，筛选出10对多态性较好且较为稳定的引物（表3）。初步选定最佳PCR扩增程序为：94℃，5min；94℃，30s；40～59℃，30S；72℃1min，35个循环；72℃，7min；4℃保存。经过实验优化后的SSR-PCR反应体系：DNA模板1μ，上下游引物各1.5μL，mix（天根生化科技有限公司生产）7μL，ddH2O补足15μL后的反应效果最佳。最后从47对引物中筛选出条带清晰且多态性较好的引物。