《表2 用于qRT-PCR的引物序列》
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《发酵乳杆菌对LTA诱导的牛子宫内膜细胞炎性损伤干预作用的研究》
用细胞计数板调整细胞密度为106个·mL-1，用完全培养液在6孔板中配置牛子宫内膜细胞悬液。在试验模型的基础上，用qRT-PCR法从m RNA表达水平检测细胞炎性相关基因表达情况，细胞炎性相关基因的引物序列见表2。将所检测到的目的基因和内参基因Ct值（Threshold Cycle）利用2-ΔΔCt法计算目的基因的相对表达量，计算公式为:
| 图表编号 | XD0042213800 严禁用于非法目的 |
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| 绘制时间 | 2019.02.01 |
| 作者 | 杨淑华、王佳美、李鹏、龙淼、李林、张诗萌、杨靓、李康、何剑斌 |
| 绘制单位 | 沈阳农业大学畜牧兽医学院、沈阳农业大学畜牧兽医学院、沈阳农业大学畜牧兽医学院、沈阳农业大学畜牧兽医学院、沈阳农业大学畜牧兽医学院、沈阳农业大学畜牧兽医学院、沈阳农业大学畜牧兽医学院、沈阳农业大学畜牧兽医学院、沈阳农业大学畜牧兽医学院 |
| 更多格式 | 高清、无水印（增值服务） |
