《表2 qRT-PCR分析的引物序列》
探针选用已报道的叶绿素降解代谢相关基因和CP基因序列,在此基础上从NCBI数据库中检索同源性高的辣椒EST序列,并利用Contig Express软件和BLAST在线程序拼接序列,最后设计定量引物。探针基因和辣椒EST序列的登录号见表1。辣椒保绿基因CaSGR的NCBI登录号为EU19673.1,利用Primer5软件设计得到的qRT-PCR引物见表2。
图表编号 | XD0071650800 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.06.01 |
作者 | 肖怀娟、刘珂珂、马勇斌、巩振辉 |
绘制单位 | 河南农业大学园艺学院、西北农林科技大学园艺学院、河南农业大学园艺学院、郑州普罗现代农业有限公司、西北农林科技大学园艺学院 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |