《表2 qRT-PCR引物序列》
提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式
本系列图表出处文件名：随高清版一同展现
《利用CRISPR/Cas9技术敲除长非编码RNA SNHG16基因促进K562细胞CD235a的表达上调》
使用Trizol法提取细胞总RNA，按照逆转录试剂盒的说明合成cDNA。以β-actin作为内参，使用荧光定量PCR仪检测靶基因表达情况，引物序列见表2。采用2-ΔΔCt法分析各组细胞之间基因表达差异。
| 图表编号 | XD0096088600 严禁用于非法目的 |
|---|---|
| 绘制时间 | 2019.07.01 |
| 作者 | 郭青、徐长禄、马艺戈、王冰蕊、赵艳红、王鼎、张英楠、黄鑫、刘金花、高洁、石莉红 |
| 绘制单位 | 实验血液学国家重点实验室中国医学科学院血液病医院、中国医学科学院血液学研究所、实验血液学国家重点实验室中国医学科学院血液病医院、中国医学科学院血液学研究所、实验血液学国家重点实验室中国医学科学院血液病医院、中国医学科学院血液学研究所、实验血液学国家重点实验室中国医学科学院血液病医院、中国医学科学院血液学研究所、实验血液学国家重点实验室中国医学科学院血液病医院、中国医学科学院血液学研究所、实验血液学国家重点实验室中国医学科学院血液病医院、中国医学科学院血液学研究所、实验血液学国家重点实验室中国医学科学院血液 |
| 更多格式 | 高清、无水印（增值服务） |
