《表1 qRT-PCR分析所用引物序列》

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《干旱胁迫对豫杂一号泡桐基因表达谱的影响》

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对选定的DEGs进行实时定量PCR（qRT-PCR）验证。泡桐总RNA提取方法参照1.2提取的方法。利用Beacon Designer version 7.7对引物进行设计。其反应体系为:每20μL反应中含有1μL cDNA模板，正向和反向引物（各0.4μmol），7.0μL无菌蒸馏水。反应程序为:94℃，180 s；94℃，15 s；60℃，60 s，共进行40个循环，每个样品3次重复。以内参18S rRNA进行校正，数据处理使用2-△△Ct法计算相对表达量。