《表1 qRT-PCR所用引物序列》

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《北苍术转录组分析及倍半萜类生物合成关键基因挖掘》

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分别取3个不同产地北苍术的三年生植株的茎、叶、花、根茎、越冬芽，置于液氮中，提取RNA，经反转录获得cDNA，依据HMGR、FPPS（桑晓华等2017）和DXS（邓娟等2017）基因序列设计引物进行实时荧光定量PCR（real time quantitative PCR，qRT-PCR），内参基因为UBQ2（桑晓华等2017），反应体系和程序参照桑晓华等（2017）的方法。基因表达情况采用相对定量法，参照2-??Ct法进行分析。引物序列见表1。