《表1 qRT-PCR所用引物》

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《海岛棉WRKY转录因子的全基因组鉴定及响应黄萎病菌侵染的表达分析》

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选取部分基因，利用qPCR分析它们在黄萎病菌侵染下的表达特征。qPCR使用Thermo Fisher Scientific的QuantStudio 5实时荧光定量PCR系统，试剂盒选用Aidlab公司的2×Sybr Green qPCR Mix，荧光染料为SYBR Green，以棉花β-actin为内参基因。反应程序：95℃预变性3 min；95℃15 s，60℃15 s，40个循环；熔点曲线程序：95℃15 s，60℃1 min，95℃15 s。反应体系为：2×SYBR qPCR Mix 10μL；DNA Template 0.8μL；Forward Primer 0.4μL；Reverse Primer 0.4μL；dd H2O 8.4μL。设置3次生物学重复，基因相对表达量使用2-△△Ct法进行分析[29]。qPCR所用引物见表1。