《表1 qRT-PCR实验所用引物》

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《甘蓝型油菜BnNAC转录因子鉴定与非生物胁迫响应分析》

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使用高保真酶PrimeSTAR Max DNA Polymerase(TaKaRa，Japan）扩增获得BnNAC253基因ORF序列，并克隆到pEarleyGate-103-RFP植物表达载体中（图1）。以Col-0拟南芥为受体材料，农杆菌介导的浸花法进行转化[28]，所收获种子通过红色荧光蛋白标记筛选获得T1阳性后代，播种后长成的T1转基因植株经草铵膦筛选和PCR鉴定进行确定。通过分析T2收获的T3种子红色荧光蛋白标记分离情况，获得无阴性分离后代的T3纯合转基因种子。