《表1 用于qRT-PCR的引物信息》

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《烯效唑对低温胁迫下薏苡幼苗光合特性及相关转录因子基因表达的影响》

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bZIP：碱性亮氨酸拉链；bHLH：碱性螺旋-环-螺旋；DREB：干旱应答元件结合蛋白；Zea mays：玉米；Arabidopsis thaliana：拟南芥；Oryza sativa：水稻；Oryza sativa subsp.japonica：'日本晴'水稻；下同

随机选取10个不同组别的差异表达基因（c40881.graph＿c0，c22123.graph＿c0，c15524.graph＿c0，c32156.graph＿c1，c40377.graph＿c0，c36219.graph＿c0，c19198.graph＿c1，c49067.graph＿c0，c42972.graph＿c0和c50389.graph＿c0），利用软件Beacon Designer 7.5设计引物（表1）。以β-actin为内参基因，利用反转录合成的cDNA作为模板，对上述差异基因进行qRT-PCR检测和分析。PCR反应体系为:cDNA 2μL，2×sybrGreen q PCR Master Mix 10 uL，10μmol/L上下游引物各0.4μL，以ddH2O补足至20μL。PCR扩增仪为美国BioRad公司SsoAdvanced?SYBR?Green Supermix。扩增程序为:95℃预变性3 min；95℃热变性10 s，57℃退火30 s，72℃延伸30 s，40个循环。每个反应设置3个复孔；每个实验进行3次生物学重复。引物信息见表1。