《表1 PCR引物信息：荧光定量PCR对FEN1敲低细胞株转录组测序结果的验证》

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《荧光定量PCR对FEN1敲低细胞株转录组测序结果的验证》

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根据高通量测序结果，筛选出10个预测有表达差异基因序列，利用Primer premier5.0软件进行引物设计，并经上海生工生物工程有限公司进行合成。通过常规PCR反应对目的片段进行扩增，并摸索反应最适条件。具体实验过程根据Takara PCR试剂盒的说明书进行操作。引物信息见表1。