《表1 CAMK2δ不同转录本实时荧光定量PCR引物》

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《肥厚型心肌病可变剪接图谱分析》

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注：h代表HCM患者和正常对照心肌组织进行qPCR所使用的引物；m表示小鼠心肌组织进行qPCR所使用的引物

使用PrimeScript?RT reagent Kit with gDNA Eraser(TAKARA）来合成cDNA，按照试剂盒说明书进行操作。cDNA稀释后，用TB Green?Premix Ex Taq?II(TAKARA）进行荧光定量PCR，三步法进行PCR反应，操作按照试剂盒说明书进行。所使用的引物见表1。用GAPDH基因为内参进行标准化处理，采用2-??Ct法分析基因相对表达量。在基因表达分析中，使用双侧Student t检验来评估其统计意义，P<0.05认为存在显著差异。