《表1 荧光定量检测特异性引物设计和合成》
取贮藏在3℃条件中0,7,14,21,28,35 d及42 d的哈密瓜果实,在赤道周围取约2 cm厚的果皮组织用来提取总RNA,取2μL总RNA反转录成cDNA,然后取2μL cDNA进行实时荧光定量PCR。具体方法可参考Wang等[14]。
图表编号 | XD0082866200 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.08.31 |
作者 | 王静、茅林春、杨璐、李学文、张辉、吕卓、刘彩虹、李乾、侯琛元 |
绘制单位 | 浙江大学生物系统工程与食品科学学院浙江省农产品加工技术研究重点试验室、新疆农业大学食品科学与药学学院、浙江大学生物系统工程与食品科学学院浙江省农产品加工技术研究重点试验室、新疆林业科学院林业测试中心、新疆农业大学食品科学与药学学院、新疆农业大学食品科学与药学学院、新疆农业大学食品科学与药学学院、新疆农业大学食品科学与药学学院、新疆农业大学食品科学与药学学院、新疆农业大学食品科学与药学学院 |
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