《表1 引物和探针序列:实验动物常见支原体荧光定量PCR检测方法建立》

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《实验动物常见支原体荧光定量PCR检测方法建立》


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通过比对Genbank上多种大、小鼠易感支原体的16 s rRNA基因中较保守的区域,用Primer Express 3.0设计引物和探针序列,再使用Primer 5与Oligo 7软件排除引物二聚体及错配后,最终确定引物(Myco FP、Myco RP)与探针(Myco P)的序列,预计扩增目的片段大小为168 bp。引物和探针的序列见表1,由北京擎科新业生物科技有限公司合成。