《表1 引物和探针序列：猪链球菌微滴数字PCR定量检测方法的建立》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《猪链球菌微滴数字PCR定量检测方法的建立》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

根据SS的gdh[17]基因保守区，使用Primer Premier3.0设计特异性的real-time PCR引物探针，引物探针序列见表1，扩增片段长度为62 bp。所有引物和探针均由生工生物工程（上海）股份有限公司合成。