《表3 临床样本检测结果：猪链球菌微滴数字PCR定量检测方法的建立》

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《猪链球菌微滴数字PCR定量检测方法的建立》

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利用本实验建立的dd PCR和q PCR方法分别对50份从猪场采集的样品进行检测。结果显示:50份样本中，q PCR方法检出43份阴性样本，7份阳性样本；dd PCR方法检出的41份阴性样本，9份阳性样本，核酸拷贝数为2.4～549 copies/μL，而q PCR未检测出来的2份样品核酸拷贝数分别是2.4和4.8 copies/μL。q PCR能检测出的阳性样品都能被dd PCR中检出，且dd PCR的结果更为有效和准确。结果表明:对于高拷贝数的样品，dd PCR和q PCR检测结果一致；对于低拷贝数的样品，q PCR无法检测，而使用dd PCR可以检测到相应的核酸拷贝数，结果更加可靠和精确。