《表2 特异性试验结果：基于溶菌酶释放蛋白的猪链球菌间接ELISA抗体检测方法的建立》

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《基于溶菌酶释放蛋白的猪链球菌间接ELISA抗体检测方法的建立》

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注：P为阳性对照血清平均值；N为阴性对照血清平均值。

利用优化之后的r MRP-ELI-SA方法对100份已知的SS阴性血清进行检测，检出97份阴性、3份阳性血清，因此该方法的特异性为97%；利用本研究建立的ELISA方法检测HPS、APP、PM、E.coli、TGEV、RV、PEDV和PRRSV阳性血清，检测这些阳性血清样品的OD450nm平均值均小于0.226，判定为阴性；而SS7、SS9和SS12阳性血清的OD450nm平均值均大于0.226，判定为阳性（表2）。表明本研究建立的ELISA方法具有较强的特异性。