《表3 敏感性试验结果：基于溶菌酶释放蛋白的猪链球菌间接ELISA抗体检测方法的建立》

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《基于溶菌酶释放蛋白的猪链球菌间接ELISA抗体检测方法的建立》

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注：P为阳性对照血清平均值；N为阴性对照血清平均值。

利用优化之后的r MRP-ELI-SA方法对50份已知的SS阳性血清进行检测，检出48份阳性、2份阴性血清，因此该方法的敏感性为96%；同时，利用本研究建立的ELISA方法对1:50～1:6 400稀释的SS2阳性血清进行检测。结果显示，当血清稀释度为1:3 200时，其结果仍为阳性（表3），表明该方法具有较高的敏感性。