《表5 临床样品检测结果：鲤浮肿病毒和锦鲤疱疹病毒双重实时荧光定量PCR检测方法的建立》

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《鲤浮肿病毒和锦鲤疱疹病毒双重实时荧光定量PCR检测方法的建立》

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注:“+”为检测阳性；“-”为检测阴性Note:“+”is positive；“-”is negative

采用研究建立的CEV和KHV双重实时荧光定量PCR法，对实验室保藏的50份临床样品进行检测，这50份样品皆已采用CEFAS建立的单重实时荧光定量PCR法和SC/T 7212.1-2011行业标准检测，结果已知。经双重实时荧光定量PCR扩增，50份样品中有35份样品在FAM荧光通道有特异的荧光曲线和Ct值，病毒浓度为1.5×101~6.2×105拷贝数/μL，有12份样品在VIC荧光通道有特异性的荧光曲线和Ct值，病毒浓度为2.3×101~4.6×105拷贝数/μL，其中有4份样品为混合感染，在FAM荧光通道和VIC荧光通道皆有特异的荧光曲线和Ct值（表5）。