《表1 引物序列:牛细小病毒SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR检测方法的建立》

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《牛细小病毒SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR检测方法的建立》


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根据GenBank上BPV VR-767株NS1基因保守区,应用Primer premier 5设计NS1基因特异性引物(表1),送至苏州金唯智生物科技有限公司合成。