《表1 引物与探针序列：猪瘟病毒和牛病毒性腹泻病毒双重荧光RT-PCR检测方法的建立》

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《猪瘟病毒和牛病毒性腹泻病毒双重荧光RT-PCR检测方法的建立》

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根据GenBank发表的CSFV毒株基因序列（AJ133738.1）、BVDV-1型NADL毒株基因序列（AJ133738.1）和BVDV-2型890毒株基因序列（AF039180.1），在NCBI网站（www.ncbi.nlm.nih.gov/），对这3株病毒的5'UTR序列进行BLAST序列比对，选取BVDV-1型和BVDV-2型5'UTR序列的共同保守序列设计合成引物对和探针，选取CSFV 5'UTR序列的保守序列设计合成引物对和探针，由Sangon Biotech公司合成。经预试验确定的引物及探针序列见表1，扩增片段长度为91 bp。