《表2 设计引物序列信息：牛支原体和牛病毒性腹泻病毒二重二温式PCR检测方法的建立》

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《牛支原体和牛病毒性腹泻病毒二重二温式PCR检测方法的建立》

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根据GenBank数据库中发表的MB uvrC基因和BVDV的5'-UTR的保守区基因序列[14-15]，利用生物引物设计软件Primer 5.0，分别设计了两对特异性检测引物（表2），并通过NCBI核酸数据库进行同源性比对分析。引物由上海Invitrogen生物公司合成。合成的引物用灭菌超纯水稀释成25 pmol/μL，置–20℃备用。