《表1 引物及探针：甲型肝炎病毒荧光定量RT-PCR检测方法的建立及在贝类检测中的应用》

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《甲型肝炎病毒荧光定量RT-PCR检测方法的建立及在贝类检测中的应用》

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在NCBI核酸数据库中检索2000年后由中国及邻国提交的HAV序列，将所有查询到的序列导入Megalign软件，比对HAV的5’UTR保守区域，用Allele ID 6.0软件在HAV高同源区域设计的10对引物探针（Pan1～Pan10）为备选，以文献[7-10]报道的4对引物探针（Ref1～Ref4）为参照，见表1。分别以10倍系列稀释的HAV质粒（101～108拷贝/μL）为模板，进行q RT-PCR检测，比较各对引物探针的检测结果。引物探针均由英维捷基（上海）贸易有限公司合成。