《表4 干扰性试验结果：鲤浮肿病毒和锦鲤疱疹病毒双重实时荧光定量PCR检测方法的建立》

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《鲤浮肿病毒和锦鲤疱疹病毒双重实时荧光定量PCR检测方法的建立》

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将质粒CEV-P4a和KHV-ORF7按不同浓度进行组合进行荧光定量PCR检测，发现当两种模板浓度相差很大时，该方法依然能够检出低浓度模板，且与单重实时荧光定量PCR扩增所获得的Ct值的变异系数小于3%（表4）。