《表1 引物、探针序列：解淀粉芽孢杆菌实时荧光定量PCR测定方法的建立及其在豆粕发酵中的应用》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《解淀粉芽孢杆菌实时荧光定量PCR测定方法的建立及其在豆粕发酵中的应用》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

在NCBI中的GenBank数据库中下载35株芽孢杆菌属的gyrA基因及16S rRNA基因全序列，利用DNAMAN软件对下载的序列进行比对，找出解淀粉芽孢杆菌的保守区，然后使用IDT引物设计软件进行引物、探针的设计，并对设计出的引物的退火温度、二聚体、发夹结构及探针的退火温度进行检测，从中筛选出1个正向引物、1个反向引物、1个探针（表1）。采用NCBI上的Primer-Blast Tool的引物比对软件从理论上确认引物、探针特异性，并由宝生物大连有限公司进行合成。该探针5’端由FAM基团（报告基团）修饰，3’端由TAMRA基团（淬灭基团）修饰。