《表1 引物和探针信息：DHV-Ⅰ和DEV双重荧光定量PCR方法的建立》

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《DHV-Ⅰ和DEV双重荧光定量PCR方法的建立》

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DEV的引物和探针参考其UL6和UL7中的保守序列，应用Beacon designer 7.5软件设计合成一对能扩增78 bp的荧光定量PCR引物和Taq Man探针，DHV-I的引物和探针则参考本实验室所建立的DHV-I荧光定量检测方法[8]（见表1）而确定。引物由哈尔滨博仕生物技术有限公司合成，探针由上海英俊生物技术有限公司合成。