《表1 荧光定量PCR所用的特异性引物》

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《丛枝菌根菌丝网络介导的番茄植株根系间抗虫系统性信号的传递》

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依据已报道基因（AOC、脂氧合酶基因LOXD、蛋白酶抑制剂基因PI-Ⅰ和PI-Ⅱ）的序列设计特异性引物.荧光定量PCR反应条件:94℃3 min，94℃45 s，退火温度（AOC:56.5℃；LOXD:56.9℃；PI-Ⅰ:47.6℃；PI-Ⅱ:55℃；UBI3:51.5℃）30 s，72℃15 s，39个循环，82℃1 s.以UBI3作为内参基因，扩增引物见表1.采用Promega公司的M-MLV反转录酶合成第一链，按照TOYOBO公司SYBR Green Real-time PCR Master Mix-Plus-的程序进行荧光定量PCR反应.引物合成由上海生工生物工程技术服务有限公司完成.