《表1 荧光定量PCR检测所用引物》

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《佛手柑内酯抑制鼻咽癌肿瘤干细胞特性的体外研究》

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参考文献[13]方法，按试验分组处理后，弃去原培养基，PBS洗2次，加入TRIzol室温裂解，氯仿抽提，离心后吸取上清至新离心管中，加入异丙醇沉淀RNA，用含75%乙醇的DEPC水溶洗涤RNA沉淀3次，用DEPC水溶解RNA。测得浓度后按Prime Script RT reagent Kit说明书操作，进行反转录；按SYBR Premix Ex Taq II Kit说明书操作（引物信息见表1），在CFX96实时定量PCR系统上，选用2-ddCt相对定量法进行检测分析，其中选用GAPHD为内参基因，求算各目标基因的相对mRNA表达量。