《表1 荧光定量PCR所用引物序列》

《表1 荧光定量PCR所用引物序列》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《n-3多不饱和脂肪酸对注意缺陷多动障碍小鼠脑组织炎症的影响》


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检测脑组织中M1和M2巨噬细胞相关标记基因i NOS、CD11b、CD16、CD32和CD206、Agr-1、CCL22的mRNA表达。选取左侧半脑,使用Trizol试剂盒(Cat.No.15596-026,Invitrogen公司,美国)对脑组织中的总RNA进行抽提,然后应用SuperScript TM II逆转录试剂盒(Cat.No.18080-051,Invitrogen公司,美国)将RNA逆转录成cDNA。采用SYBRGreen染料法对目的基因进行扩增。PCR反应条件为95℃预变性10 min,95℃变性15 s,60℃退火20 s,72℃延伸15 s和7 min,进行40个循环。小鼠M1及M2型巨噬细胞相关标记基因扩增引物见表1。