《表1 荧光定量PCR所用引物》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《矮牵牛BBX基因家族成员鉴定及对不同光质的表达响应》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

为验证转录组测序数据的可靠性，通过实时荧光定量PCR （q RT-PCR）对个别BBXs基因进行了表达分析。样品总RNA的提取采用赛默飞世尔公司的Invitrogen?TRIzol?Plus RNA Purification Kit试剂盒，并用超微量分光光度计对RNA进行了质量分析。实时荧光定量PCR实验采用SYBR-Green试剂盒（SYBR?Premix Ex Taq?，Takara），在伯乐荧光定量PCR仪上进行（Bio-Rad CFX）。以矮牵牛Actin基因作为内参，采用2-ΔΔCt方法计算不同BBXs基因的相对表达量，每个基因设置3个生物学重复，相关表达数据在SPSS软件上进行方差分析，各组间比较用LSD法进行。实时荧光定量PCR所用引物见表1。