《表1 荧光定量PCR所用引物》

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《不同盐度下镉对太平洋牡蛎不同组织热休克蛋白70基因表达的影响》

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采用Nanodrop 2000检测RNA的纯度。Realtime qPCR参照SYBRPremix Ex TaqTM（TaKaRa）的说明，内参基因使用太平洋牡蛎actin rRNA基因。20μL扩增体系：SYBRPremix Ex TaqTM10μL，PCR Forward Primer(10μmol/L）0.8μL，PCR Reverse Primer（10μmol/L）0.8μL，ROX Reference DyeⅡ（50×）0.4μL，cDNA模板2.0μL，DEPC水6.0μL。反应程序：95℃30s；95℃5s，60℃34s，40个循环；95℃15s，60℃1min，95℃15s。荧光定量所用引物见表1。