《表2 荧光定量PCR引物设计(特异性引物)》

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《中国对虾NAGase基因SNP标记的筛选及与耐高pH性状的关联分析》

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注：表格中的小写字母是人为错配的碱基

通过q PCR生长曲线和熔解曲线的结果进行SNP分型，参考单志新等（2005）基于荧光定量PCR扩增反应的SNP测定方法，在2条特异性引物的3′端倒数第3位引入错配的碱基。根据潜在的SNP位点设计特异性引物，随机抽取的12个DNA样品作为模板进行定量PCR反应，验证特异性引物是否有效扩增，可以用于分型的特异性引物见表2。