《表5 杠板归核心靶点：杠板归抑制小鼠H22肝癌的作用机制》

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《杠板归抑制小鼠H22肝癌的作用机制》

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将蛋白相互作用文件导入Cytoscape 3.2.1软件中，得到杠板归蛋白相互作用网络图，见图3。其中共有节点96个，边514条，图中红色代表核心靶点。通过拓扑参数度数评判网络中每个节点的重要性，节点的度数与节点相连边的数量相一致。即度数越大，网络中与该节点直接相关的节点越多[11]，表明该节点在网络中占重要地位。根据网络拓扑学参数，筛选出degree>13的8个核心靶点，分别为STAT3、IL6、IL1B、HBG2、TLR4、HBB、HBE1、HBD，见表5。