《表1 实验中所用基因及引物》

《表1 实验中所用基因及引物》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《骨骼肌钝挫伤后线粒体自噬相关基因及自噬体变化研究》


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总RNA提取后,应用Nano Photometer P330(Implen,Munich,Germany)对RNA浓度和质量进行鉴定。取适量组织总RNA(不超过50 ng)采用试剂盒Revert Aid First Strand c DNA Synthesis Kit(Fermentas,USA)进行反转。随后,采用SYBR green(Applied Biosystems,CA,USA)做为荧光染料进行q RT-PCR,程序设计如下:95℃30 s,1循环;95℃,5 s,60℃30 s,40循环(Applied Biosystems Step One?Fast Real-time PCR system)。实验中所使用的引物见表1。目的基因的RNA表达水平的相对定量分析采用2-??Ct方法。