《表2 实验所用毒力基因及PCR引物》

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《具有高细胞黏附性及高生物膜形成能力的植物乳杆菌有效抑制小鼠体内空肠弯曲杆菌毒力因子的转录活性》

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刮取小鼠盲肠中的内容物，参考MUNDI等[19]的实验方法提取总RNA后，根据PrimeScript 1st Strand cDNA Synthesis Kit试剂盒说明书操作步骤逆转录合成cDNA。后采用qRT-PCR技术检测模板中的空肠弯曲杆菌鞭毛蛋白fla A基因、编码全毒素cdt B基因、原侵入蛋白cia B基因以及磷脂酶活性蛋白pld A基因。毒力基因PCR引物如表2所示。