《表1 目的基因引物信息》

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《黄曲霉毒素分解酶基因克隆及其在大肠杆菌中的融合表达》

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以处理过的发霉玉米混合菌液为模板，利用表1中合成的引物（上游引物含NcoI酶切位点，下游引物含BamH I酶切位点），55℃退火温度扩增ADTZ基因，琼脂糖凝胶电泳检测后，回收PCR产物。将回收的PCR产物与pGEM-Teasy载体连接，转化到E.coli DH5α中，对重组菌进行培养，提取质粒命名pGEM-Teasy-ADTZ，并用NcoI、BamH I进行双酶切鉴定。序列测定由生工生物工程（上海）股份有限公司完成。