《表3 Polb基因启动子区及外显子测序引物》

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《肺癌组织中DNA聚合酶β基因突变的研究》

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取适量癌及癌旁组织液氮下研磨成粉末，采用盐析法[7]提取基因组DNA。配制30μL PCR反应混合物：含15μL 2×Taq Plus Master Mix II（南京诺唯赞生物技术公司），0.2μmol/L扩增引物及50 ng提取的DNA。利用表2中列出的引物及扩增条件进行如下扩增反应：94 oC预变性3 min；94 oC变性15 s，60 oC-63 oC退火15 s，72 oC延伸30 s-3 min 45 s，共进行30个循环。扩增产物经2%琼脂糖凝胶电泳分离后，使用凝胶回收试剂盒（北京博迈德生物技术有限公司）回收目的条带，并送北京天一辉远生物技术有限公司，以表3中列出的引物进行DNA Sanger测序。