《表1 sgRNA及引物序列》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《CD8~+ T细胞PD-1基因CRISPR/Cas9编辑体系电穿孔条件的优化》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

使用在线工具http://crispr.mit.edu/设计3条PD-1sgRNA序列，使用NCBI网站的Primer-blast在线设计3条PD-1 T7E1检测引物及PD-1 vitro上下游引物、PX458 check检测引物。PD-1 T7E1检测引物设计在编辑位点的上游150～200 bp和下游350～400bp处（反之亦可）。所有序列均由上海生工生物工程股份有限公司合成，见表1。