《表1 3对特异性sgRNA序列》

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《SUZ12过表达及敲减恶性外周神经鞘瘤稳定细胞株的建立及其意义》

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在NCBI中明确SUZ12基因的CDS外显子区域，使用麻省理工学院的CRISPR设计工具（http//crispr.mit.edu/）设计3对SUZ12基因的sgRNA序列，并在其两端加入BbsⅠ位点，序列见表1。引物退火形成带有粘性末端的双链，稀释200倍后使用。