《表1 sgRNA oligo序列》
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《利用CRISPR/Cas9系统构建HMGA2敲除肝癌细胞株及其功能鉴定》
注:下划线为接头序列;斜体为额外添加的G。
根据Gen Bank中发表的HMGA2序列信息(ID:NM_003483),利用CRISPR/Cas9 sgRNA在线设计软件(http://crispor.tefor.net/)分别在HMGA2基因的第一外显子与第二外显子处各设计一条sgRNA,分别命名为sg E1与sg E2(如图1),并在正义链的5'端添加CACC接头,在反义链的5'端添加AAAC接头,便于与酶切载体连接;此外,由于sg E2不是以G开头,所以需在接头与sg E2的5'端之间加上G,以提高U6启动子的转录活性。最终oligo序列如表1所示。
图表编号 | XD00215378800 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.12.30 |
作者 | 徐涛、顾鹏、陈傍柱、叶行、梁春锦、张映辉、顾为望 |
绘制单位 | 南方医科大学实验动物管理中心暨比较医学研究所、东莞松山湖明珠实验动物科技有限公司、南方医科大学实验动物管理中心暨比较医学研究所、东莞松山湖明珠实验动物科技有限公司、南方医科大学实验动物管理中心暨比较医学研究所、东莞松山湖明珠实验动物科技有限公司、南方医科大学实验动物管理中心暨比较医学研究所、东莞松山湖明珠实验动物科技有限公司、南方医科大学实验动物管理中心暨比较医学研究所、东莞松山湖明珠实验动物科技有限公司、五邑大学生物科技与大健康学院、南方医科大学实验动物管理中心暨比较医学研究所、东莞松山湖明珠实验动物科 |
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