《Table 1 Strains used in this study》

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《寄主植物中抑制十字花科黑腐病菌Ⅲ型分泌系统小分子化合物的鉴定》

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过夜培养供试菌株，测定OD600收集菌液，用XCM 1培养基洗涤并重悬菌体将OD600调至1。按起始菌体OD600=0.1 5的浓度转接至XCM 1培养基中，然后将菌液分装加到96孔板中，每孔加100μL菌液。以DM SO为对照，每个小分子按一定量添加到96孔板中，每个样品3个重复，将96孔板盖好，并用封口胶将板的边沿密封好，置水平摇床28℃，600 r·min-1恒温培养20 h。测定96孔板的菌体密度OD600，再把菌液转移到96孔生物发光检测板中，每孔加入0.5μL 0.5%Decanal，使用Synergy H1全功能酶标仪（Biotek）检测发光强度，并计算每个孔LuxAB酶活的相对值，对数据进行统计学分析。