《Table 2 Prim ers used in this study》
Xag各供试菌株培养至指数生长期,离心收集菌体,然后用磷酸缓冲液重悬菌体,同时加入0.05%(v/v)表面活性剂silw et L-77。采用高压喷雾方式将菌液(OD600≈0.2)接种至大豆叶片,7~10 d后观察叶片疱疹状斑形成[3]。采用无针注射方式将菌液(OD600≈0.1)注入大豆叶片,取注射区域叶片,用75%酒精消毒,然后在灭菌水中研碎、稀释、并涂布于含相应抗生素的NYG平板上,3 d后统计菌落数量,连续测定7 d[10]。同时,采用无针注射方式将菌液(OD600≈0.6)注入非寄主烟草叶片,48 h后观察激发HR能力[12]。实验重复3次,每次5株植物。
图表编号 | XD0049074100 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.04.01 |
作者 | 刘霞、卢娉婷、施雅思、陈余晨、王超妮、郭威 |
绘制单位 | 浙江师范大学化学与生命科学学院、浙江师范大学化学与生命科学学院、浙江师范大学化学与生命科学学院、浙江师范大学化学与生命科学学院、浙江师范大学化学与生命科学学院、浙江师范大学化学与生命科学学院 |
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