《Table 1 qRT-PCR prim ers used in this study for validation of RNA-seq data》

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《"茄青枯拉尔氏菌Rs-T02在3,4,5-三羟基苯甲酸甲酯作用下的转录组分析"》

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细菌培养参考1.2，总RNA提取参考1.3。取100 ng总RNA用Hi Script Q Select RT SuperM ix for qPCR+gDNA w iper（Vazyme）进行反转录。随后以所得反转录产物作为模板，用ChamQTM Universal SYBRq PCR M aster M ix（Vazyme）在qTOWER 2.2（Germany）仪器上进行qRT-PCR（Quantitative real-time PCR）。基因特异性引物用primer premier 6.0软件进行设计，以16s RNA为内参，序列为:16s-F（5'-ATGCCACTAACGAAG-CAGAGA-3'）和16s-R（5'-TTGCGGGACTTA-ACCCAAC-3'）。测试的基因和引物见表1。