《表1 荧光定量PCR扩增的引物》
采用Invitrogen公司的Trizol试剂盒提取总RNA,具体提取方法参考试剂盒的说明书进行。cDNA按RevertAidTMFirst Strand cDNA Synthesis Kit操作手册进行合成。Real-time quantitative PCR(qRT-PCR)反应在伯乐公司CFX96 TouchTMReal-time PCR Detection System上完成。反应所有引物见表1,其中引物参考了文献[18]。反应体系根据Promega公司的SYBR Green Real-time PCR Master Mix的说明配制,共20μL,反应条件:94℃变性5 min,94℃10 s,58℃15 s,72℃20 s,45个循环,72℃延伸5 min。荧光定量PCR的数据采用2-△△CT法进行计算。
图表编号 | XD0038289400 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.01.20 |
作者 | 隗黎丽、何丽、阮记明、刘毅、付建平、钟其旺 |
绘制单位 | 江西农业大学动物科学技术学院、江西农业大学动物科学技术学院、江西农业大学动物科学技术学院、江西师范大学生命学院、江西师范大学生命学院、江西农业大学生物科学与工程学院 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |