《表1 荧光定量PCR探针及扩增引物》

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《猪博卡病毒G1基因群和猪流行性腹泻病毒双重TaqMan荧光定量PCR检测方法的建立及应用》

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根据PBo V（MG014696）NP1基因和PEDV（JF690778）M基因的保守区基因序列，利用Beacon designer 7分别设计2对特异性引物和探针（表1）。引物和探针由上海生工生物工程技术服务有限公司合成。