《表1 荧光定量PCR扩增引物及TaqMan-MGB探针信息》

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《虾虹彩病毒TaqMan-MGB探针荧光定量PCR检测方法的建立》

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SIV主衣壳蛋白（Major capsid protein，MCP）基因中含有许多高度保守的结构域（Tidona et al.，1998），故本研究以SIV的MCP基因为检测靶基因。采用Primer Express v3.0按荧光定量PCR引物和TaqMan-MGB探针的设计原则，在MCP基因（KY681039）保守区域设计多组特异性的扩增引物和TaqMan-MGB探针，其中，TaqMan-MGB探针5'端标记荧光染料FAM、3'端标记MGB基团，并通过NCBI数据库进行BLAST同源性比对分析后，委托生工生物工程（上海）股份有限公司合成。经试验初筛，选择一套效果较好的引物及TaqMan-MGB探针（表1）用于SIV荧光定量PCR检测方法的建立。