《表1 荧光定量PCR扩增引物序列》

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《吲哚诱导提高水稻抗病性的机理》

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浸染48 h后的水稻叶片采用Trizol法提取总RNA，总RNA的完整性用1.5%琼脂糖凝胶电泳检测后，利用宝生物M-MLV反转录试剂盒合成cDNA并检测抗病相关基因的表达。以不同处理组材料的cDNA作为模版，ef1α作为内参基因，使用艾科瑞公司的SYBR Green Maste Mix试剂盒对抗病相关基因OsRbohA、OsRbohB、OsPOX1、OsSOD4、OsCATB、Pi-ta进行qRT-PCR检测。反应程序为95℃预变性3 min，95℃变性15 s，55℃退火15 s，72℃延伸20 s，40个循环，采用2-△△Ct法分析数据。使用Oligo 7.0软件设计荧光定量PCR特异性引物（表1）。