《表4 基因编辑位点特异性dd PCR方法对基因组编辑植株SP1-2和SP1-3的定量结果》

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《一种基因编辑位点特异性PCR方法的开发和应用》

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在微滴数字PCR平台上定量盲样中基因组编辑植株SP1-2和SP1-3的含量。以盲样DNA溶液为模板，同时进行编辑序列和PLD内标基因的扩增，检测编辑序列和内标基因的拷贝数，进而计算编辑DNA的百分含量。在微滴数字PCR平台上，4个不同含量盲样的测量值均与预期值非常接近，SP1-2编辑植株盲样测量值的RSD在4.17%～7.38%之间，定量偏差Bias在-6.79%～5.83%之间；SP1-3编辑植株盲样测量值的RSD在1.23%～6.80%之间，Bias在-5.15%～3.79%之间；所有盲样测量值的RSD<25%，Bias在±25%的范围内，定量结果满足转基因检测对PCR分析方法测量准确性的要求（表4)[32]。