《表2 二重dd PCR和q PCR定量检测盲样中转基因玉米MON87427含量》

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《转基因玉米MON87427/zSSIIb二重微滴数字PCR方法建立及应用》

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采用q PCR定量盲样S1、S2的转基因含量。用梯度稀释的标准质粒p UC57-M为标准样品，分别绘制MON87427转化体和内标基因z SSIIb的标准曲线（图4）。MON87427和z SSIIb标准曲线的决定系数R2均为1.0；斜率分别是-3.392和-3.432，在-3.1～-3.6之间，表明MON87427和z SSIIb的拷贝数与Ct值间具有良好的线性关系，且具有良好的扩增效率，适合进行样品的定量检测。2个盲样的转基因百分含量分别为43.29%、2.55%，定量结果的相对标准偏差（RSD）分别为7.63%、8.51%，都小于25%（表2）。比较二重dd PCR和q PCR的定量结果，2个盲样两组测量结果的P值均大于0.05，表明这两种定量方法的定量结果间无显著差异。