《表2 MON87751/Lectin二重数字PCR稳定性分析》

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《转基因大豆MON87751基体标准物质的定值》

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以梯度稀释的MON7751基因组DNA为模板进行二重数字PCR扩增，每个模板重复4次反应。统计4个重复间测量值的标准偏差和相对标准偏差，随着模板拷贝数的降低，测量重复间的标准偏差变大（表2）。在数字PCR的动力学范围内，随着拷贝数的降低，相对标准偏差升高，但低于25%。